医用内窥镜密封性是衡量其质量是否达标的重要标准之一，生产厂家在产品生产过程中必须对其气密性能进行严格的检测，检测合格的产品才能出厂。
那么医用 内窥镜气密性检测 是如何进行的呢？接下来凯发K8仪器将与你分享一个医用内窥镜IP68整体密封性检测案例。
内窥镜示意图（来源于网络）
凯发K8来分析一下产品检测难点，产品由手柄端和镜头端两部分组成，中间还有线束连接，所以凯发K8在检测前需要为产品定制专用密封性检测治具，通过治具对产品进行固位和密封后才能进行气密性检测，根据产品结构和检测需求凯发K8工程师设计出了治具，示意图如下
医用内窥镜整体密封性IP68检测治具设计说明：
1、将产品放置在仿形治具模腔内，手柄端开口处通过气缸侧推进行封堵；
2、镜头端气缸挤压密封硅胶进行密封；
3、仪器将气压精准的输出压力给到产品，通过压力衰减量判定产品良莠；
4、密封硅胶的使用寿命：单个使用寿命大于20000次以上；
5、密封稳定性：金机测试泄漏值上下波动控制在5Pa以内；
6、误测率：预估＜1%。
7、密封失效风险点提示：硅胶破损需定期更换。
当内窥镜整体密封性检测治具准备好后，凯发K8需要选择一台适合检测压力方式、量程及精度的气密性检测仪，凯发K8选择的是凯发K8仪器多功能气密性检测仪SFS，其具备多种压力方式、量程大和精度高的特性，可以满足大部分气密性密封性产品检测需求。
将SFS 气密性检测仪 与工装治具连接后，便可进行内窥镜整体密封性检测了，具体检测步骤如下：
1、在气密性检测仪上设置好检测参数，检测标准为IP68，产品检测时间设置为充气2s，保压3s，检测3s，整个检测流程测试时间约8s；
2、气密性检测仪与检测治具连接后，将产品放入密封检测治具内；
3、启动气密性检测仪，仪器控制气缸下压，治具将产品进行密封；
4、仪器开始对治具内的产品进行充气、稳压、测试操作；
5、检测结束后，仪器根据设置的标准，自动判断出所检测的产品是否符合IP68检测标准。
